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更具体地说：首先，将基因组DNA片段化至特定大小（可选范围2-10kb）；然后经过末端修复、生物素标记和环化等实验步骤，将环化的DN粉末打碎成400-600bp片段，并将其通过带有链霉亲和素的磁珠。基于高效的亚硫酸氢盐处理结合新一代高通量测序技术Illumina Hiseq 2000，全基因组水平的高精度甲基化检测已成为现实。

Illumina Hiseq 2000用于大规模测量mRNA痔疮以获得转录本信息。该技术具有通量高、覆盖范围广、准确率高等特点。该测序技术的工作原理是将基因组DNA 的随机片段附着在光学透明的表面上。这些DNA 片段通过延伸和桥接进行扩增，形成具有数亿个簇的流通池，每个簇包含大约1,000 个相同DNA 的拷贝。板，然后使用4 个不同的末端封闭的荧光标记碱基进行序列合成。

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Illumina Hiseq 2000 能够对特定组织/细胞中的基因表达标签进行高通量并行测序。 ChIP-Seq是继ChIP-ChIP之后蛋白质/核酸相互作用研究的又一技术突破。

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实验流程：基因组DNAM机打断特定大小的片段（2-10kb范围可选），末端修复，生物素标记环化，从大片段两端得到总共400-600bp的DNA片段修饰，并添加适配器到PCFT以增加适配器。 DNA片段文库检测D.

实验流程：DNase I酶切Total RNA，分离ImRNA并随机中断IcDNA第一链和第二链合成，IDNAt片段I的末端修复，在DNAt片段末端的DN片段I的3'端添加A碱基添加特定的适配器IPCFT以增加与适配器连接的DNA片段。

实验过程：基因组DNA通道机中断IDNAt片段I的末端修复。在DNA片段的3'端添加A'碱基。 IDNA 片段的末端添加了经过特殊处理的甲基化接头。亚硫酸氢盐处理、脱盐处理、PCFT增加连接DNA。整个实验过程仅需10天即可完成，每个样本可以获得超过250万条Small RNA序列。中考物理试题汇编（第一期）（共19道题目+5道专题）学生版+解析版。

HiSeq 2000测序系统是前所未有的高通量测序系统，不仅提高了测序通量、降低了成本，而且还具有创新的用户体验。