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发起这两项研究的原因是，首先这些药物的长期疗效和安全性没有足够的临床证据，其次他们认为未来需要寻求一些治疗策略。以岭药业声称，这是全球首个通过美国FDA进入临床研究的感冒抗流感复方中药。发起这两项研究的原因是，首先该药物的临床证据不足，其次认为未来需要采取一些治疗策略。 3月23日，郝盼盼告诉界面新闻，上述两项试验是研究人员发起的临床研究（IIT），与以岭药业无关。

郝盼盼告诉界面新闻，他此前曾参与过武汉COVID-19患者的康复后随访，涉及200余例病例，目前此项随访仍在进行中。据10月21日乌鲁木齐市新冠疫情防控工作新闻发布会介绍，乌鲁木齐市会展中心方舱医院在原镇安街方舱医院、奥体中心方舱医院基础上组建并投入使用。

1、连花清瘟启动4000例新冠临床研究

两项试验均由山东大学齐鲁医院郝盼盼发起。据山东大学心血管重塑与功能研究重点实验室官网显示，郝盼盼现任山东大学齐鲁医院心内科研究员、副主任医师，山东大学临床教授，博士生导师。在中国临床试验注册中心以连花清瘟为关键词，可检索到25条试验注册信息，其中10余条与COVID-19相关，包括河北以岭医院、上海瑞金医院等的4期研究。

这两项试验都是随机、开放标签、对照试验，旨在研究这两种药物在新型冠状病毒感染者长期康复中的疗效和安全性。所谓4期临床研究，就是新药上市后的应用研究。目的是考察药物在广泛使用条件下的疗效和不良反应，评价普通或特殊人群使用获益与风险的关系，改进剂量。目前，会展中心方舱医院拥有4个大方舱，共9400张床位，2058名医护人员，使轻症和无症状感染者能够得到及时救治。

2020年4月，连花清瘟胶囊在原有适应症基础上增加了新冠肺炎轻型、普通型新适应症；用法用量项目对轻型和普通型新型冠状病毒肺炎增加了7至10天的疗程。此前，以岭药业曾公开表示，2022年，连花清瘟治疗轻中度COVID-19患者有效性和安全性的随机、双盲、国际多中心临床研究正在进行中，国内相关跟进研究也在进行中。正在开发中。

其中，连花清瘟试验的患者主要来自乌鲁木齐国际会展中心方舱医院。该试验目前已完成患者入组，未来将进行随访。