美国用羟氯喹治疗新冠病毒，美国撤销羟氯喹紧急使用授权

在Solidarity 试验中停止使用羟氯喹的决定并不影响羟氯喹作为暴露于COVID-19 的患者的暴露前或暴露后预防的使用或评估。世界卫生组织当天在一份声明中表示，试验结果显示，与标准治疗组相比，羟氯喹和洛匹那韦/利托那韦组对住院的COVID-19 患者的死亡率几乎没有或没有降低。 Solidarity 试验（包括法国Discovery 试验）的数据以及英国Recovery 试验最近公布的结果均表明，与标准治疗相比，羟氯喹不会降低住院COVID-19 患者的死亡率。

试验执行小组和主要研究人员根据团结试验、英国复苏试验以及Cochrane 对羟氯喹其他数据的审查的证据做出了这一决定。团结试验是由世卫组织及其合作伙伴发起的一项国际临床试验，旨在帮助寻找针对COVID-19 的有效治疗方法。中期试验分析由独立专家组全球数据安全监测委员会进行监测。

1、世卫组织暂停羟氯喹治疗试验

世界卫生组织表示，虽然试验结果均未明确显示患者死亡率增加，但法国主导的团结试验—— 发现试验的临床实验室结果中出现了一些相关的安全问题。信号。许多国家表达了参与试验的愿望，世卫组织正在积极支持其中60多个国家参与，包括：结合试验结果以及今年举行的第二届COVID-19全球科学研究论坛上的相关证据评估一周后，该组织最终决定停止在两个分支上进行测试。

羟氯喹和氯喹被认为通常可以安全地用于患有自身免疫性疾病或疟疾的患者。羟氯喹最初被纳入试验，但截至2020 年6 月17 日，这部分试验被停止，因为有证据表明，与标准护理相比，羟氯喹并不能降低住院COVID-19 患者的死亡率。世卫组织强调，这一决定仅适用于住院COVID-19 患者的团结试验，不影响评估羟氯喹或洛匹那韦/利托那韦在非住院患者中的使用，或作为预暴露或COVID-19 的其他研究治疗。暴露后预防的评估。

世界卫生组织在一份声明中表示，试验结果表明，与标准治疗组相比，羟氯喹和洛匹那韦/利托那韦组对住院的COVID-19 患者的死亡率几乎没有降低或没有降低。希望正在测试的一种或多种疗法最终能够改善COVID-19 患者的临床结果并挽救生命。