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目前已完成的Ib/IIa期临床研究表明，在4周的治疗下，ZSP1601明显地降低了ALT、AST等肝脏炎症损伤标志物，同时多个纤维化相关生物标志物也有降低趋势，提示其具有改善肝脏炎症、坏死的潜力及抗纤维化的作用，研究结果已在自然杂志子刊《Nature Communications》发表。

来瑞特韦片（商品名：乐睿灵®）已成功纳入2023年国家医保目录，有望惠及更多患者，为患者提供经济、安全、可及的用药选择。违法和不良信息举报电话：0755-83514034 邮箱： 中央网信办违法和不良信息举报中心， 证券时报网举报中心。

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ZSP1601片是具有全新作用机制的治疗非酒精性脂肪性肝炎（NASH）的一类创新药，为国家重大新药创制项目，也是首个完成健康人药代及安全性临床试验的用于治疗NASH的国内创新药项目。

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RAY1225注射液安全性和耐受性良好，临床药代动力学数据与同靶点药物替尔泊肽（Tirzepatide）I期结果对比，提示RAY1225注射液半衰期约为替尔泊肽的2倍，同等剂量下暴露量更高，未来临床使用上有望实现2周给药一次。沪指本周上涨0.60%，申万所属行业中，本周上涨的有13个，涨幅居前的行业为银行、通信，涨幅为2.66%、2.42%。

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众生药业：关于2024年员工持股计划非交易过户完成暨回购股份处理完成的公告。目前RAY1225注射液治疗肥胖/超重患者与2型糖尿病患者的两项II期临床研究正在开展中，公司继续积极组织实施RAY1225注射液的临床试验，争取早日完成相关研究，申报药物上市，为广大患者提供更多治疗选择。

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RAY1225注射液是公司研发的、具有全球自主知识产权的创新结构的长效多肽药物，具有GLP-1受体和GIP受体双重激动活性，临床上拟用于2型糖尿病及超重/肥胖等患者的治疗，目前两项研究处于II期临床试验阶段。肥胖可能会导致其他疾病，RAY1225减肥疗效确切，是否会开展RAY1225 对血脂、血压等方面的研究，增加适应症？

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请查看公司于2024年7月10日刊载在《证券时报》和巨潮资讯网（）的相关公告。公司持有维生素B1片、维生素B2片、维生素B6片以及维生素C片的批文，公司维生素B6片为医保目录甲类产品，维生素C片、维生素B1片已在广东省慢病常见病联盟项目中中选。公司昨晚披露的公开信息提到：RAY1225注射液皮下注射给药后于16~72小时达峰，半衰期9~11天。