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将PVA、CS、SA、AS粉末以及剪碎后的PCA、PSA复合纤维分别与干燥后的溴化钾(KBr)按照1∶100的比例混合研磨，制得KBr压片。年5月，公司900万美元参与美国CYNVENIO公司的B轮融资，获其13.64%股权；控股子公司丽珠试剂与CYNVENIO设立合资(占50%),从事医疗诊断设备及试剂的研发、生产和销售。

采用最小二乘法拟合浓度对吸光度的直线方程(见图2),计算得到的线性回归方程为：Y=0.02991X-0.1872(R 2 =0.99975),其中X表示AS质量浓度，Y表示吸光度。其中，首次授予的限制性股票在授予日起满一年后，激励对象可在解锁期内按每年40%:30%:30%的比例分批逐年解锁。

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CYNVENIO专门从事肿瘤基因检测服务，为全球首家采取高纯度提取循环肿瘤细胞群来进行DNA测序的企业，其通过自主开发软件和工作流程来进行罕见细胞的测序；2014年得营收为117.38万美元，净利润为-471.58万美元。当PVA/CS质量比为5∶1时，PCA复合纤维的断裂强度达到了68.9 MPa,断裂伸长率为3.0%。

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复合载药纤维对药物AS具有良好的控制缓释效果，其中PCA复合纤维在短期内释药量大，适用于急性疾病或突发疾病；而PSA复合纤维可以实现58 h的长时间药物释放，当PVA/SA质量比为64∶1时，PSA复合纤维的药物累计释放率最高达94.1%，适合治疗慢性疾病。从图7可以看出，PCA载药纤维中的药物在前60 min内快速释放出来，后面120 min趋于平缓，总释放时间约3 h。

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恒瑞医药上市以来股价飙升48.27倍国家队连续7个。SA在1410 cm -1 处的—COO—吸收峰在PSA红外光谱图中发生偏移，表明—COO—与和二价钙离子发生离子交联[15]。年2月25日公告，丽珠试剂与CYNVENIO拟设立合资公司，注册资本约1.03亿元，其中丽珠试剂以现金出资人民币6200万，占注册资本的60%;CYNVENIO以知识产权作价出资人民币4133.3元，占注册资本的40%。

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LZM005是以HER2结构域II为靶点的单抗类药物，该品种用于乳腺癌等恶性肿瘤的治疗。两种纤维中PVA含量的增加均会提高释药率，当PVA/CS质量比从3∶1增加到5∶1时，PCA复合纤维在180 min内累计释放率从38.5%提高到60%;当PVA/SA质量比为64∶1时，PSA复合纤维在58 h内的药物累计释放率达94.1%。